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建立了多种可动态适应体内环境的纳米载体，年中显著提升了药物对肿瘤的富集效率。长期主要从事高分子纳米药物载体及生物活性纳米材料的研究。
图4DLNP的体内抗肿瘤作用a-c）PBS，先竞Null，先竞PEI25k/pDNA，pH-NP，H2O2-NP和DLNP处理的小鼠的平均肿瘤生长动力学a），荷瘤小鼠的存活率b），以及小鼠的体重变化c）（n=6）。DLNP具有核-壳结构，价后其中CRISPR/Cas13a系统（质粒DNA，pDNA）被具有双响应聚合物壳层包裹在核内。f）流式细胞仪定量分析DLNP，签合H2O2-NP和pH-NP的细胞内在化程度。
【研究背景与研究进展】CRISPR/CRISPR相关酶(Cas13a)可以在靶向识别后可通过附带效应对肿瘤细胞进行选择性杀伤，山东双边这使得其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。h）PBS，年中Null，PEI25k，pH-NP，H2O2-NP和DLNP处理的小鼠体内肿瘤内CD8+T细胞和CD4+T细胞的流式细胞仪图。
提出通过纳米-生物界面相互作用直接干预生物过程的新思路，长期构建多种具有生物活性表面的纳米颗粒，长期为癌症免疫治疗及阿尔兹海默症的治疗提供了全新的思路。
先竞比例尺为100μm;e）4T1（右）和B16F10（左）共育C57BL/6小鼠示意图。价后原文发表在2019年11月06日Nature评论上：GatesAJ,KeQ,VarolO,etal.Naturesreach:narrowworkhasbroadimpact[J].2019.DOI:10.1038/d41586-019-03308-7本文由春春供稿。
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